UDI (Unique Device Identification) är en central del av EU:s regelverk för medicintekniska produkter (MDR och IVDR). Det handlar om spårbarhet, patientsäkerhet och datadriven transparens. Men också om förändring: krav på märkning, registrering och produktdata, som påverkar hela värdekedjan – från tillverkare till användare. 

I detta kostnadsfria webinar får du en samlad och praktiskt inriktad genomgång av vad UDI innebär och hur du kan arbeta smartare med etablerade standarder. 

Tillsammans ger GS1 Sweden och Medtronic ett unikt helhetsperspektiv på hur bransch och standarder samverkar, och hur din organisation kan förbereda sig. 

Webinaret spelas in och kommer att finnas tillgängligt i efterhand.

Det här får du med dig:

  • Klara besked om vad UDI innebär enligt MDR

  • Branschens perspektiv på möjligheter, hinder och lärdomar 

  • Konkreta exempel på hur GS1-standarder fungerar i praktiken 

  • Möjlighet att ställa dina frågor direkt till experterna 

Praktisk information 

Datum: 13 november
Tid: 09:00 - 10:30
Plats: Digitalt
Pris: Kostnadsfritt

Målgrupp: Webinaret riktar sig till dig som arbetar med medicinteknik – som tillverkare, distributör, importör, regulatorisk expert, kvalitetsansvarig eller inom hälso- och sjukvård. Oavsett om du är ny på marknaden eller redan väletablerad, får du här värdefull kunskap, inspiration och vägledning för ert fortsatta UDI-arbete. 

Program

  • Vad är UDI?
    Tomas Wennebo, UDI-expert GS1 Sweden

  • Medtronics erfarenheter
    Sebnem Yavas Hoffsten, Quality & Regulatory Affairs Manager, Medtronic

Talare

 

Sebnem Yavas Hoffsten

Quality & Regulatory Affairs Manager | Nordic, Medtronic

Tomas Wennebo

UDI-expert, GS1 Sweden

Olivia Karringer

Client Manager Healthcare, GS1 Sweden

Moderator

Dela