UDI (Unique Device Identification) är en central del av EU:s regelverk för medicintekniska produkter (MDR och IVDR). Det handlar om spårbarhet, patientsäkerhet och datadriven transparens. Men också om förändring: krav på märkning, registrering och produktdata, som påverkar hela värdekedjan – från tillverkare till användare.
I detta kostnadsfria webinar får du en samlad och praktiskt inriktad genomgång av vad UDI innebär och hur du kan arbeta smartare med etablerade standarder.
Tillsammans ger GS1 Sweden, Johnson & Johnson, Medtronic och Swedish Medtech ett unikt helhetsperspektiv på hur bransch och standarder samverkar, och hur din organisation kan förbereda sig.
Det här får du med dig:
- Klara besked om vad UDI innebär enligt MDR
- Branschens perspektiv på möjligheter, hinder och lärdomar
- Konkreta exempel på hur GS1-standarder fungerar i praktiken
- Möjlighet att ställa dina frågor direkt till experterna
Praktisk information
Datum: 13 november
Tid: 09:00 - 10:30
Plats: Du väljer själv om du vill delta digitalt eller komma och lyssna på plats. Sändningen äger rum hos GS1 Sweden, Järnvägsgatan 15, Stockholm. Vi bjuder på frukost för dig som deltar på plats.
- Anmäl dig för att delta digitalt via formuläret på denna sida.
- Anmäl dig för att delta på plats här →
Pris: Kostnadsfritt
Målgrupp: Webinaret riktar sig till dig som arbetar med medicinteknik – som tillverkare, distributör, importör, regulatorisk expert, kvalitetsansvarig eller inom hälso- och sjukvård. Oavsett om du är ny på marknaden eller redan väletablerad, får du här värdefull kunskap, inspiration och vägledning för ert fortsatta UDI-arbete.
Talare
Olivia Karringer
Moderator
Markus Johansson
TBA
